4 Antifosfolipid sendromu belirtileri | Antifosfolipid sendromu nedir
Antifosfolipid sendromu belirtileri nelerdir ne gibi belirtileri vardır Antifosfolipid sendromu nedir gebelik döneminde ne gibi sorunları vardır
AA antifosfolipid sendromu, tromboz riskinin keskin bir şekilde arttığı, çeşitli organ ve dokulara zarar vermenin yanı sıra düşük, fetal ölüm vb. Otoimmün hastalıklara aittir – bağışıklık sisteminin kendi vücudunun yapılarını yok etmeye başladığı bir grup hastalık …
Antifosfolipid sendromu belirtileri
Antifosfolipid sendromu, kan hücreleri ve damar zarları dahil olmak üzere çeşitli hücre ve zarların bir parçası olan yağlı bileşikler olan fosfolipidleri etkiler. Bu, damarların lümenini tıkayan ve organlara ve dokulara kan akışını bozan kan pıhtılarının (atardamar ve damarlardaki kan pıhtıları) oluşumuna yol açar. Hastalığın belirtileri çeşitlidir ve çeşitli vücut yapılarının dolaşım bozukluğunun derecesine bağlıdır. Örneğin, bacak damarlarında kan pıhtıları oluştuğunda, ağrı, şişlik, ateş ve diğer semptomlar ortaya çıkar ve beyindeki kan damarları tıkanırsa felç meydana gelebilir – beyin kan akışının akut ihlali.
Hastalığın yaygın bir tezahürü, düşük, fetüsün ölümüdür. Bunun nedenlerinden biri, bu organların damarlarında kan pıhtılarının oluşmasının bir sonucu olarak uterusa, plasentaya kan akışının ihlalidir.
Hastalığın prognozu belirsizdir. Uygun tedavi ile bazı insanlar normal bir yaşam sürdürebilir, ancak birçoğu devam eden tedaviye rağmen yeni kan pıhtıları geliştirir.
Tam bir iyileşme elde etmek için hiçbir yöntem yoktur. Tedavi, yeni kan pıhtılarının oluşmasını önlemeyi ve hastalığın belirli semptomlarını ortadan kaldırmayı amaçlar.
Antifosfolipid sendromu nedir belirtiler
Hastalığın semptomları, vücudun çeşitli organ ve dokularındaki dolaşım bozukluklarının derecesine bağlıdır.
Alt ekstremite damarlarında kan pıhtılarının oluşumu ile aşağıdaki belirtiler ortaya çıkabilir:
- Bacak ağrısı
- Şişme,
- Kırmızılık,
- Bacak derisinde ülserler,
- Gangren (doku ölümü).
Alt ekstremite damarlarından kan pıhtıları kalp ve akciğer damarlarına girebilir ve yaşamı tehdit eden bir duruma neden olabilir – pulmoner emboli. Şiddetli vakalarda nefes darlığı, sternumun arkasında keskin ağrı, kan basıncında düşüş gelişir. Durum, hastanın ölümüne yol açabileceğinden acil yoğun tıbbi bakım gerektirir.
Hamilelik sırasında kadınlarda belirtiler:
- düşükler,
- cenin ölümü,
- Erken doğum
- preeklampsi (kan basıncının çok yüksek olduğu), nöbetler gibi diğer durumlar.
- Kardiyovasküler sistemin ana belirtileri:
- Göğüs ağrısı
- dispne,
- artan kan basıncı.
- Sinir sistemine zarar:
- Baş ağrısı,
- azalmış hafıza.
- İnme durumunda (beyin kan akışının akut ihlali):
- güçlü Baş ağrısı
- Bulantı kusma,
- Bilinç kaybı,
- Yüzde, gövdede, kolda veya bacakta bir taraftaki deride ani uyuşukluk,
- kol, bacak, gövde kaslarının ani zayıflığı, özellikle bir tarafta,
- Konuşma bozuklukları,
- Konvülsiyonlar – nadir durumlarda.Cilt belirtileri:
retiküle livedo – özellikle ellerde, bacaklarda, dizlerde belirgin olan mavimsi-mor düzensiz cilt rengi,
ciltte küçük kırmızı lekeler şeklinde döküntü.
Çeşitli organların (örneğin böbrek, karaciğer) damarlarında kan pıhtıları oluşursa başka semptomlar da ortaya çıkabilir.
Hastalık hakkında genel bilgi
Antifosfolipid sendromu, arterlerde ve damarlarda trombüs oluşumu riskini büyük ölçüde artıran, çeşitli organ ve dokulara zarar vermenin yanı sıra düşük, fetal ölüm vb.
Normalde bağışıklık sistemi, vücuttaki yabancı cisimleri (çeşitli bakteriler gibi) tanıyan ve yok eden antikorlar (immünoglobulinler adı verilen özel proteinler) üretir. Ama bazen kendi vücudunun hücreleri ve dokularıyla savaşmaya başlar ve onları uzaylı sanır. Bu gibi durumlarda, antikorlar vücuttaki belirli yapılara zarar verir.
Antifosfolipid sendromunda antikorlar, kan hücreleri ve damar duvarları dahil tüm canlı hücrelerde ve hücre zarlarında bulunan yağlı bileşikler olan fosfolipidleri yok eder.
Fosfolipidlere karşı antikorlar sağlıklı insanların %1-5’inde bulunduğundan, hastalığın prevalansı güvenilir bir şekilde bilinmemektedir. Bu gösterge yaşlılarda daha yüksek olabilir.
Birincil ve ikincil bir antifosfolipid sendromu vardır. İkincil, bağışıklık sisteminin çeşitli yapılara sahip olduğu sistemik lupus eritematozus gibi başka bir otoimmün hastalık olduğunda ortaya çıkar.
vücut (eklemler, cilt, böbrekler, kalp, akciğerler, kan damarları, beyin). Aynı zamanda, antifosfolipid sendromunun gelişmesine yol açabilen antifosfolipid antikorlarının miktarı artar.
Primer antifosfolipid sendromunun nedenleri bilinmemektedir. Araştırmacılara göre, bazı faktörler bu gelişmeye katkıda bulunabilir.
Hastalıklar:
çeşitli bulaşıcı hastalıklar (sifiliz, HIV, hepatit C),
Bazı ilaçların alınması (örneğin fenitoin, hidralazin),
kalıtsal yatkınlık (antifosfolipid sendromlu yakın akrabaların varlığı).
Antifosfolipid sendromunda trombüs oluşum mekanizmaları tam olarak anlaşılamamıştır. Genellikle kan pıhtıları (kan pıhtıları) damar duvarının bütünlüğü bozulduğunda ortaya çıkar ve kanama sırasında kan kaybını önler. Damar yatağında normal kan akışını sağlayan damarlarda kanın pıhtılaşmasını engelleyen faktörler de vardır. Antifosfolipid sendromu durumunda, bu etkileşim bozulur, bu da arterlerin ve damarların lümeninde kan pıhtılarının oluşumuna yol açar.
Çeşitli organlar ve dokular, oksijen ve hayati maddelerle zenginleştirilmiş (arterler yoluyla tedarik) sürekli bir kan kaynağı gerektirir. Organ ve dokulardan kan çıkışı damarlar yoluyla gerçekleşir. Arterlerde veya damarlarda kan pıhtıları oluştuğunda, çeşitli organ ve dokulara kan akışı bozulur.
Bu durumda, aşağıdaki komplikasyonlar ortaya çıkabilir:
